Kit di Test di Anticorpi Neutralizzanti 2019-nCoV (metudu d'oru colloidale)
Introduzione
A proteina spike hè stata identificata cum'è un mira antigenica per u sviluppu di una vacuna contr'à 2019-nCoV, è u RBD di a proteina S hè l'epitopo principale.
Più di 180 candidati à i vaccini, basati nantu à parechje piattaforme diverse sò attualmente in sviluppu contr'à 2019-nCoV.
A proteina S hè u scopu maiò di l'anticorpi neutralizzanti;
Parechji di questi anticorpi neutralizzanti miranu à a RBD di a proteina S.
Cumu ghjudicà l'efficienza di a vacuna 2019-nCoV?
Vantaghji
Test di pre vaccine
Prima di a vaccinazione, i candidati ponu detectà l'anticorpu neutralizzante di RBD per determinar se a vaccinazione hè necessaria;
A maiò parte di i vaccini sò cuparti
Pò detectà l'anticorpi neutralizzanti pruduciuti da a maiò parte di i vaccini in u mercatu;
Rapidu è convenientu
U funziunamentu hè simplice, ùn hè micca necessariu a rilevazione di l'instrumentu, i risultati ponu esse ottenuti in 15 minuti.
Funzione di identificazione
Pò distingue l'anticorpu neutralizzante di 2019-nCoV pruduciutu da a vacuna 2019-nCoV o l'anticorpu pruduciutu da l'infezione 2019-nCoV per un certu tipu di vaccini, cum'è a vaccina virali (Non-replicating), a vaccina di basa di RNA è a vacuna di subunità di Proteina. ;
Test di sangue sanu
A prova di sangue sanu rende l'operazione più còmuda.
Cumpunenti
| Cumpunenti | Ingredienti principali | Quantità di carica (specificazione) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Carta di prova | Striscia di prova chì cuntene un anticorpu anti-IgG umanu marcatu à l'oru colloidale, anticorpu anti-IgY di pollo marcatu à l'oru colloidale, proteina ricombinante 2019-nCoV S-RBD, proteina N recombinante 2019-nCoV, anticorpu IgY di pollo | 1 pc | 5 pezzi |
| Diluente di mostra | Soluzione tampone fosfatatu 0.01M, 0.5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Prestazione
| Reagent Hecin | Test clinicu di neutralizazione di virus serum | Totale | |
| Pusitivu | Negativu | ||
| Pusitivu | 84 | 17 | 101 |
| Negativu | 8 | 190 | 198 |
| Totale | 92 | 207 | 299 |
| Sensibilità clinica | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17 %) | ||
| Specificità clinica | 190/207 91,79% (95% CI: 87,18%～95,14 %) | ||
| Accuratezza | 274/299 91,64% (95% CI: 87,90%～94,52 %) | ||
Rendimentu di u reattivu Hecin contru u Metudu Comparatore nantu à i campioni di serum / plasma.
| Reagent Hecin | Test clinicu di neutralizazione di virus serum | Totale | |
| Pusitivu | Negativu | ||
| Pusitivu | 84 | 16 | 100 |
| Negativu | 8 | 191 | 199 |
| Totale | 92 | 207 | 299 |
| Sensibilità clinica | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17 %) | ||
| Specificità clinica | 191/207 92,27% (95% CI: 87,75%～95,52 %) | ||
| Accuratezza | 275/299 91,97% (95% CI: 88,29%～94,79 %) | ||
Rendimentu di u reattivu Hecin contru u Metudu Comparatore nantu à campioni di sangue interu.
Scopu di l'applicazione
Pre vaccination
Determina s'ellu sò stati infettati da u novu coronavirus è s'ellu anu da sempre vaccinati;
Periudu di vaccinazione
Determina se un novu anticorpu neutralizzante efficace hè pruduttu;
Fase tardiva di inoculazione
Sicondu l'area epidemica di 2019-nCoV, hè suggeritu di detectà l'esistenza di l'anticorpu neutralizzante 2019-nCoV regularmente ogni trè mesi.
Comparare cù u Kit di Test di Anticorpi Neutralizzanti 2019-nCoV S-RBD (Metudu Coloidal Gold)
Ottene S-RBD IgG, N proteina IgG risultati à u stessu tempu, analisi cumpleta di i risultati di teste.
* Necessità di più teste: Hè cunsigliatu di ritestà o pruvà cù altri prudutti di metodulugia di densità di precisione più alta.
Prucedura di prova
Certificatu di iscrizzione
Specificazione di u produttu
Hecin JT09-Imagine di u pruduttu
Hecin JT09-50PCS Picture Product
JT09- 50T
