Kit di prova di l'acidu nucleicu 2019-nCoV (metudu di sonda di fluorescenza PCR)
Vantaghji di u produttu
Trasportu in 37 ℃ per 3 mesi:U reattivu liofilizatu hè più stabile; Cundizioni di trasportu: ≤37℃, stabile per 3 mesi;
Pre-pienu per salvà i passi di l'operazione:A suluzione di reazzione di amplificazione hè stata miscelata inseme,Reduce l'operazione di laboratoriu.
"Sample in, result out":"Supportu Rapidu di Soluzione PCR".Ci hè solu 30 minuti per pruvà l'instrumentu qPCR di Hecin, ma u tempu di prova cumuni hè di circa 110 minuti, pò risparmià tempu in modu efficace.
Applicabile à diversi tipi di campioni:Tipu di campione: tampone nasofaringeo; tamponi orofaringei; sputum; campioni di fluido di lavaggio alveolare.
Alta sensibilità per migliurà a rata di rilevazione:U limitu di rilevazione (LoD) di 2019-nCoV hè di 400 copie/mL.Tasso di coincidenza di riferimentu pusitivu o negativu: 100%
Processu avanzatu di liofilizzazione
I dati di verificazione sperimentale di Hecin mostranu chìno differenza di prestazione prima è dopu a liofilizzazione
Feature
Target:I geni ORF1ab è N.
Esempiu:Tamponi nasofaringei umani, tamponi orofaringei, sputum, campioni di fluido di lavaggio alveolare.
Specificazione:Un tubu per una sola prova;12 × 8T / Kit;Grande pacchettu: 4 × 24T / Kit;
Ricunniscenza ufficiale di l'agenzia: Ottenuta a certificazione CE di l'UE, a qualità di u produttu hè affidabile
Prestazione
Limite di rilevazione: 400 copie/mL
Schema cunsigliatu
Schema 1.Agente di rilascio di campioni + Kit di test di l'acidu nucleicu 2019-nCoV (metudu di sonda di fluorescenza PCR) (8 * 12T) + UltraFast QPCR (HC800).
Schema 2.Mediu di raccolta di campioni o agente di rilascio di campioni + Kit di purificazione di l'acidu nucleicu + Kit di prova di l'acidu nucleicu 2019-nCoV (metudu di sonda di fluorescenza PCR) (4 * 24T) + Sistemi PCR in tempu reale (es: ABI7500)
Certificatu di iscrizzione
HS27- 12X8T/Kit
HS27- 4X24T/Kit