2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (metudu d'oru colloidale)
Introduzione
Attualmente, tutti i vaccini candidati di 2019-nCoV in u sviluppu clinicu sò amministrati per iniezione intramusculare.A vaccinazione intramusculare o intradermica pò purtà à una forte induzione di IgG serum
Più di 180 candidati à i vaccini, basati nantu à parechje piattaforme diverse sò attualmente in sviluppu contr'à 2019-nCoV.
A proteina S hè u scopu maiò di l'anticorpi neutralizzanti;
Parechji di questi anticorpi neutralizzanti miranu à a RBD di a proteina S.
Cumu ghjudicà l'efficienza di a vacuna 2019-nCoV? --- Neutralizzante Antibody Test Kit
Vantage
Test di pre vaccine
Prima di a vaccinazione, i candidati ponu detectà l'anticorpu neutralizzante di RBD per determinar se a vaccinazione hè necessaria;
A maiò parte di i vaccini sò cuparti
Pò detectà l'anticorpi neutralizzanti pruduciuti da a maiò parte di i vaccini in u mercatu;
Rapidu è convenientu
U funziunamentu hè simplice, ùn hè micca necessariu a rilevazione di l'instrumentu, i risultati ponu esse ottenuti in 15 minuti.
Funzione di identificazione
Pò distingue l'anticorpu neutralizzante di 2019-nCoV pruduciutu da a vacuna 2019-nCoV o l'anticorpu pruduciutu da l'infezione 2019-nCoV per un certu tipu di vaccini, cum'è a vaccina virali (Non-replicating), a vaccina di basa di RNA è a vacuna di subunità di Proteina. ;
Test di sangue sanu
A prova di sangue sanu rende l'operazione più còmuda;
Scopu di l'applicazione
Pre vaccination
Determina s'ellu sò stati infettati cù u novu coronavirus è s'ellu anu da sempre vaccinati;
Periudu di vaccinazione
Determina se un novu anticorpu neutralizzante efficace hè pruduttu;
Fase tardiva di inoculazione
Sicondu l'area epidemica di 2019-nCoV, hè suggeritu di detectà l'esistenza di l'anticorpu neutralizzante 2019-nCoV regularmente ogni trè mesi.
Cumpunenti
Cumpunenti | Ingredienti principali | Quantità di carica (specificazione) | ||
1 T/Kit | 20 T/Kit | 50 T/Kit | ||
Carta di prova | Striscia di prova chì cuntene anticorpi anti-IgG umani marcati in oro colloidale, anticorpi anti-IgY di pollo marcati in oro colloidale, proteina ricombinante S-RBD 2019-nCoV, anticorpi IgY di pollo | 1 pc | 20 pezzi | 50 pezzi |
Diluente di mostra | Soluzione tampone fosfatatu 0.01M, 0.5% Tween-20 | 0,5 ml | 5 ml | 10 ml |
Prestazione
Reagent Hecin | Test clinicu di neutralizazione di virus serum | Totale | |
Pusitivu | Negativu | ||
Pusitivu | Pusitivu | 84 | 9 |
Negativu | Negativu | 8 | 198 |
Totale | Totale | 92 | 207 |
Sensibilità clinica | Sensibilità clinica | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17 %) | |
Specificità clinica | Specificità clinica | 198/207 95,65% (95%CI: 91,91%~97,99 %) | |
Accuratezza | Accuratezza | 282/299 94,31% (95% CI: 91,05%~96,65 %) |
Rendimentu di u reattivu Hecin contru u Metudu Comparatore nantu à i campioni di serum / plasma.
Reagent Hecin | Test clinicu di neutralizazione di virus serum | Totale | |
Pusitivu | Negativu | ||
Pusitivu | 84 | 8 | 92 |
Negativu | 8 | 199 | 207 |
Totale | 92 | 207 | 299 |
Sensibilità clinica | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17 %) | ||
Specificità clinica | 199/207 96,14% (95% CI: 92,53%~98,32 %) | ||
Accuratezza | 283/299 94,65% (95%CI: 91,46%~96,91 %) |
Rendimentu di u reattivu Hecin contru u Metudu Comparatore nantu à campioni di sangue interu.
Prucedura di prova
Certificatu di iscrizzione
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T