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2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (metudu d'oru colloidale)

2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (metudu d'oru colloidale)

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Introduzione

Attualmente, tutti i vaccini candidati di 2019-nCoV in u sviluppu clinicu sò amministrati per iniezione intramusculare.A vaccinazione intramusculare o intradermica pò purtà à una forte induzione di IgG serum
Più di 180 candidati à i vaccini, basati nantu à parechje piattaforme diverse sò attualmente in sviluppu contr'à 2019-nCoV.
A proteina S hè u scopu maiò di l'anticorpi neutralizzanti;
Parechji di questi anticorpi neutralizzanti miranu à a RBD di a proteina S.

Cumu ghjudicà l'efficienza di a vacuna 2019-nCoV? --- Neutralizzante Antibody Test Kit

Vantage

Test di pre vaccine
Prima di a vaccinazione, i candidati ponu detectà l'anticorpu neutralizzante di RBD per determinar se a vaccinazione hè necessaria;

A maiò parte di i vaccini sò cuparti
Pò detectà l'anticorpi neutralizzanti pruduciuti da a maiò parte di i vaccini in u mercatu;

Rapidu è convenientu
U funziunamentu hè simplice, ùn hè micca necessariu a rilevazione di l'instrumentu, i risultati ponu esse ottenuti in 15 minuti.

Funzione di identificazione
Pò distingue l'anticorpu neutralizzante di 2019-nCoV pruduciutu da a vacuna 2019-nCoV o l'anticorpu pruduciutu da l'infezione 2019-nCoV per un certu tipu di vaccini, cum'è a vaccina virali (Non-replicating), a vaccina di basa di RNA è a vacuna di subunità di Proteina. ;

Test di sangue sanu
A prova di sangue sanu rende l'operazione più còmuda;

Scopu di l'applicazione

Pre vaccination
Determina s'ellu sò stati infettati cù u novu coronavirus è s'ellu anu da sempre vaccinati;

Periudu di vaccinazione
Determina se un novu anticorpu neutralizzante efficace hè pruduttu;

Fase tardiva di inoculazione
Sicondu l'area epidemica di 2019-nCoV, hè suggeritu di detectà l'esistenza di l'anticorpu neutralizzante 2019-nCoV regularmente ogni trè mesi.

Cumpunenti

Cumpunenti Ingredienti principali Quantità di carica (specificazione)
1 T/Kit 20 T/Kit 50 T/Kit
Carta di prova Striscia di prova chì cuntene anticorpi anti-IgG umani marcati in oro colloidale, anticorpi anti-IgY di pollo marcati in oro colloidale, proteina ricombinante S-RBD 2019-nCoV, anticorpi IgY di pollo 1 pc 20 pezzi 50 pezzi
Diluente di mostra Soluzione tampone fosfatatu 0.01M, 0.5% Tween-20 0,5 ml 5 ml 10 ml

Prestazione

Reagent Hecin Test clinicu di neutralizazione di virus serum Totale
Pusitivu Negativu
Pusitivu Pusitivu 84 9
Negativu Negativu 8 198
Totale Totale 92 207
Sensibilità clinica Sensibilità clinica 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%96,17 %)
Specificità clinica Specificità clinica 198/207 95,65% (95%CI: 91,91%97,99 %)
Accuratezza Accuratezza 282/299 94,31% (95% CI: 91,05%96,65 %)

 Rendimentu di u reattivu Hecin contru u Metudu Comparatore nantu à i campioni di serum / plasma.

Reagent Hecin Test clinicu di neutralizazione di virus serum Totale
Pusitivu Negativu
Pusitivu 84 8 92
Negativu 8 199 207
Totale 92 207 299
Sensibilità clinica 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%96,17 %)
Specificità clinica 199/207 96,14% (95% CI: 92,53%98,32 %)
Accuratezza 283/299 94,65% (95%CI: 91,46%96,91 %)

Rendimentu di u reattivu Hecin contru u Metudu Comparatore nantu à campioni di sangue interu.

Prucedura di prova

Prucedura di prova-2
Prucedura di prova

Certificatu di iscrizzione

S-RBD-CEPage3
CE-IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody -firmatu (1)
IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody -firmatu

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  • JT08- 1T

    1T9 1T1 1T2 1T3 1T4 1T5 1T6 1T7 1T8

     

     

    JT08- 5T

    5T10 5T1 5T2 5T3 5T4 5T5 5T6 5T7 5T8 5T9

     

     

    JT08- 50T

    50T5 50T1 50T2 50T3 50T4

    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi