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2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (metudu d'oru colloidale)

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (metudu d'oru colloidale)

Breve descrizione:

Introduzione
Stu kit hè solu utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di anticorpi IgM è IgG 2019-nCoV (COVID-19) da serum o plasma umanu.


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Scenari d'applicazione

Stu kit hè adattatu per u diagnosticu ausiliariu di 2019-nCoV (COVID-19).
U diagnosticu clinicu è u trattamentu di i pazienti deve esse cunsideratu cumminatu cù i so sintomi / segni, a storia medica, altre teste di laboratori è e risposte di trattamentu.

Vantaghji

Vantage
IgM è IgG eranu in a stessa carta
A rilevazione di dui anticorpi à u stessu tempu, chì ponu indicà l'esistenza di infezzione o infezzione precedente, migliurà a precisione di rilevazione.

Alta specificità
u valore OD rilevatu da ELISA era di circa 0,9 ~ 1,1.Ùn ci era micca reazione incruciata trà u kit è 96 patogeni.

Easy Operate
U funziunamentu hè simplice, ùn hè micca necessariu a rilevazione di l'instrumentu, i risultati ponu esse ottenuti in 15 minuti.

Schema di diagnosticu ausiliari impurtante
Cum'è un impurtante schema di diagnosticu ausiliariu di a rilevazione di 2019-nCoV (COVID-19), hè adattatu per a rilevazione dopu à 7 ghjorni di sintomi.

Prestazione

IgG
Sensibilità: 88,68% (76,97 ~ 95,73%)
Specificità: 100% (95% CI: 95.85 ~ 100%)
Total coherente: 95,71% (95% CI: 90,91 ~ 98,41%)

IgM
Sensibilità: 88,17% (79,82 ~ 93,94%)
Specificità: 98,34% (95,81 ~ 99,55%)
Total coherente: 95,51% (95% CI: 92,70 ~ 97,46%)

Cumpunenti

Cumpunenti

Quantità di carica (specificazione)

1 Test/Kit

20 Testi / Kit

50 Testi / Kit

Carta di prova

1 pc

20 pezzi

50 pezzi

Diluente di mostra

1 tubu (0,2 ml)

1 bottiglia (2 ml / bottiglia)

1 bottiglia (6 ml / bottiglia)

Prucedura di prova

1.Raccolta di campioni di sangue.

2.Load 10μL in u pozzu campionu di a carta di prova da pipette.

3.Add 2 gocce (circa 80 μL) di diluente di mostra in u pozzu di mostra di a carta di prova.

4.read i risultati chromogenic in a zona di deteczione trà 15 ~ 20 minuti per assicurà u funziunamentu di a prova curretta.

Interpretazione di u risultatu

Interpretazione di u risultatu

Specificità analitica

Stu kit di teste pò esse usatu per detectà 2019-nCoV, virus Influenza A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virus Influenza B (Yamagata, Victoria) specificamente.

2019-nCoV-IAV-IBV Test Kit di Acid Nucleic (PCR-metudu di sonda di fluorescenza) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV Test Kit di Acid Nucleic (PCR-metudu di sonda di fluorescenza) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Acid Nucleic

Specificazione di u produttu

Kit di test di anticorpi IgM/IgG (Metudu di l'oru colloidale)


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