Materia prima
Lista di i prudutti:
| Trascrittasi inversa M-MLV; |
| HP Taq DNA Polymerase; |
| Super HP Taq DNA Polymerase; |
| Master Mix RT-PCR in un passu (cù dNTP); |
| PCR Master Mix in un passu (cù dNTP); |
| Super facile SYBR®Green qPCR Master Mix (cù dNTP). |
Funzione:
À l'iniziu, a maiò parte di i nostri prudutti "Enzyme Series" sò pensati per rializà a funzione di Synthesis cDNA, amplificazione PCR cumuna, recombinazione genica, aghjunghje una fine 'A' à 3', sequencing sanger, PCR quantitativa di fluorescenza.
Feature
Tecnulugia avanzata di liofilizzazione
Trasportu per 3 mesi à ≤ 37 ℃, chì risparmianu assai costi di trasportu
Amplificazione cù HC800
Ottene i risultati in 30 minuti!
Passi di l'operazione di riduzzione
Striscia da 8 tubi (0,1/0,2 ml) pre-riempita
Comparazione di Vantaggi M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-)
✓Senza RNase H-attività
✓Frammentu sinteticu ≤8kb
✓ Hà una capacità di estensione più forte sottu à 50 ℃
✓ Hè cumpatibile cù u metudu di un passu è dui passi per
✓Reazioni RT-PCR
HP Taq DNA polimerasi
✓Alta sensibilità
✓I cumpunenti di buffer PCR ottimizzati aumentanu a specificità di a reazione
Master Mix PCR in un passu (cù dNTP)
✓ L'operazione hè simplice
✓Contene una nova polimerasi Taq DNA dual-start
Master Mix RT-PCR in un passu (cù dNTP)
✓ L'operazione hè simplice
✓Contene una nova Taq DNA polimerasi a doppia partenza calda è M-MLV Reverse Transcriptase
✓ Hè adattatu per u metudu di sonda fluorescente Taqman
Super facile SYBR®Green qPCR Master Mix (cù dNTP)
✓ L'operazione hè simplice
✓Contene una nova polimerasi d'ADN Taq dual-start dual A mistura pò esse aduprata direttamente per una robusta PCR quantitativa di bassa mudellu, ✓cun alta sensibilità, specificità è affidabilità.
Super HP Taq DNA Polymerase
✓Alta tolleranza à l'inibitori di a PCR cum'è l'EDTA è l'heparina
✓I cumpunenti di buffer PCR ottimizzati aumentanu a specificità di a reazione
✓ Cù alta sensibilità, efficienza di amplificazione è specificità
